Стеллажные карты образец в лпу скачать

Журнал контроля. Скачать Образец журнала учета срока. Лекарственных средств. Учета сроков годности.

Лекарственный формуляр лпу образец лекарственный формуляр лпу образец В Казахстане создан Национальный лекарственный формуляр С распадом советской системы централизованного распределения лекарств значительная часть забот. Название файла: протокол заседания формулярной комиссии образец в лпу. Рекомендуется для подготовки студентов по теме "Организация лекарственного обслуживания ЛПУ. ЛПУ региона, а также сформировать у врачей стационаров. Образец договора —. Подобного рода препараты назначаются врачом только в действительно необходимых случаях, когда другие лекарственные.

Стеллажная карта

ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. Г Система сохранения качества лекарственных средств. Факторы, влияющие на систему. ГЛАВА 4. Введение диссертации по теме "Технология лекарств и организация фармацевтического дела", Музыкин, Михаил Александрович, автореферат Актуальность исследования. Гарантия качества лекарственных средств по уровню социальной значимости является одной из важнейших задач государства в области охраны здоровья населения. В настоящее время весьма остро стоит проблема фальсификации лекарственных средств, что отражается на качестве лекарственного обеспечения населения.

Однако даже подлинные и качественные лекарственные препараты под действием внешних условий могут прийти в негодность, потерять эффективность и стать небезопасными. В связи с этим актуальным становится вопрос сохранения качества лекарственных средств. Большинство лекарственных средств требует особых условий хранения, связанных с их физико-химическими свойствами, токсикологическими группами. При ненадлежащем хранении лекарств могут происходить процессы, приводящие к изменению их химического состава или физических свойств образование осадка, изменение окраски, агрегатного состояния.

При этом лекарственные средства инактивируются, разлагаются и становятся непригодными к применению задолго до истечения их срока годности. Вопросам качества лекарственных средств посвящены исследования следующих ученых: Арзамасцева А. Наличие широкой номенклатуры лекарственных средств на современном фармацевтическом рынке более 17 тысяч наименований , а также большое количество нормативных документов, регулирующих организацию хранения лекарственных средств, требуют систематизации и комплексной оценки.

Вышеизложенное обусловило выбор темы и позволило сформулировать цель и задачи настоящего исследования. Цели и основные задачи исследования.

Целью исследования явилась разработка путей оптимизации системы сохранения качества лекарственных средств. Для достижения поставленной цели было необходимо решить следующие задачи: 1. Проанализировать и систематизировать законодательные и нормативные документы, регулирующие вопросы организации хранения лекарственных средств.

Изучить организацию хранения лекарственных средств с позиций системного анализа. Разработать компьютерную программу, предназначенную для надлежащего размещения лекарственных средств по местам хранения фармацевтических организаций.

Методологическая основа диссертации, предмет, объекты и методы исследования. Методологической основой исследования явились труды1 отечественных и зарубежных ученых по проблемам обеспечения качества лекарственных средств, законодательные и нормативные акты РФ, рекомендации ВОЗ в области здравоохранения.

Обработку информации осуществляли с использованием математических методов и современных компьютерных технологий программ Microsoft Excel, Microsoft Access, Microsoft Visual Studio. Предметом исследования являлась организация хранения лекарственных средств в фармацевтических организациях, объектами исследования - законодательные и нормативные документы РФ, международные стандарты качества лекарственных средств, инструкции фармацевтических производителей по медицинскому применению препаратов, анкеты руководителей, проектно-строительные планы аптечных организаций, первичная документация журналы учета температуры и влажности, стеллажные карты и др.

Научная новнзна исследований. Впервые проведена систематизация нормативной базы, регулирующей вопросы хранения лекарственных средств. Впервые проведено комплексное системное исследование организациич сохранения качества лекарственных средств. Впервые проведен сравнительный анализ информации об условиях хранения лекарственных средств, прописанных в различных нормативных и справочных материалах.

Практическая значимость и внедрение результатов исследования. В учебный процесс со студентами, интернами и слушателями Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии внедрены: 1. Апробация работы.

Казань, 2007 г. Москва, 2007 г. Санкт-Петербург, 2009 г. По теме диссертации опубликовано 7 работ, в том числе 1 в изданиях, рекомендованных ВАК. Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Результаты анализа и систематизации законодательной и нормативной документации, регулирующей вопросы хранения лекарственных средств 2.

Система сохранения качества лекарственных средств. Результаты анализа условий хранения лекарственных средств, указанных в инструкциях фармацевтических производителей по медицинскому применению препаратов 4. Результаты анализа условий хранения лекарственных средств в аптечных организациях и результаты социологических исследований. Компьютерная программа, предназначенная для надлежащего, размещения лекарственных средств по местам хранения в фармацевтических организациях.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов, списка литературы и приложений.

Изложена на 155 страницах машинописного текста. Содержит 22 рисунка, 15 таблиц. Библиографический указатель включает 140 литературных источников, в том числе 12 иностранных.

В результате проведенного исследования установлено, что вопросы организации хранения лекарственных средств в РФ регулируются тринадцатью законодательными и нормативными актами, сравнительный анализ которых позволил выявить противоречия, дублирование ряда положений, различную интерпретацию терминов. Нами проведена систематизация нормативно-правовой базы, на основании которой разработаны методические рекомендации по хранению лекарственных средств в фармацевтических организациях в виде единого документа.

Результаты анализа и обобщения теоретических положений, а также собственные исследования позволили установить, что сохранение качества лекарственных средств может быть осуществлено взаимодействием всех звеньев товаропроводящей сети в рамках единой системы и выполнения единых правил.

Анализ инструкций фармацевтических производителей по медицинскому применению лекарственных препаратов показал, что имеют место несоответствия условий хранения, указанных в инструкциях, с правилами хранения, прописанными в нормативных документах ГФ XII, ФСП, НД и др. Абутидзе З.

Управление качеством и реинжиниринг организаций. Адлер, Ю. Алексеев, К. Алексеев, И. Зимина, С. Арзамасцев, А. Арзамасцев, В. Эффективное управление. Бакланов А. Береговых, В. Береговых, C. Никулина, Н. Брусин, A. Брусин, М. Буданов, C. Буданов, Н. Бунятян, B. Вайсман, Г. Хранение медикаментов и изготовление лекарственных форм для инъекций. Василенко, И. Внукова, В. Волкова, Ю. Володин, H. Вольская, Е. Вольская, Г. Герасимов, В. Герасимов, Е. Стасяк, С.

Герасимов, Р. Ягудина, В. Дудченко, Ю. Грачева, 24. Яворский, Г. Гильдеева, О. Герасимов, С. Лукьянов, А. Бабахин, С. Калиничев, В. Чельцов, В. Гильдеева, Г. Гнеушева, И. Гнеушева, Е.

Горбашко, Е. Горбашко, К. Горбунова, Т.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Амбулаторные карты на руки – не выдаём!

Re: Стеллажные карты. Есть форма ап в аптечном приказе №80, но она не совсем подходит для лпу. нам читали хранение и учет fuxter.ru-в говорилось, что стелажные карты нужны (форма как в аптеке). Где должны находится стеллажные карты на лек средства и изделия о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма.

При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт. При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов. При этом согласно пункту 24 "а" утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31. Из изложенного выше явным образом следует, что, во-первых, требование об идентификации лекарственных препаратов распространяется на все хранящиеся препараты независимо от их количества. При этом идентифицировать лекарства в помещениях хранения можно как при помощи стеллажных карт, так и используя современные компьютерные технологии. Таким образом, аптечная организация вправе выбрать любой из этих двух способов идентификации лекарственных средств: либо с помощью стеллажных карт, либо посредством компьютерных технологий. В то же время витрины торгового зала не являются местами хранения лекарственных средств, не могут считаться ни стеллажами, ни шкафами и значить в них иметь стеллажные карты не обязательно. Согласно пункту 11 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем. Следовательно, аптечная организация обязана вести контроль за реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности, находящихся, в том числе, и в витринах торгового зала, либо в электронном виде, либо на бумажном носителе. Отсутствие стеллажной карты на хотя бы один хранящийся в аптеке лекарственный препарат, если аптека не применяет компьютерный способ идентификации лекарственных препаратов, будет считаться нарушением указанных выше "Правил хранения лекарственных средств", а также "Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения", что, в свою очередь, является грубым нарушением лицензионных требований со всеми вытекающими из этого негативными последствиями.

Этот процесс обязательно нужно контролировать.

Dok 24 Мар 2017, 19:08 Просмотров: 32 не достаточно открытое правление кончает глядеть, но время от времени смета не будет представлять. Фармацевты и провизоры всех государств, объединяйтесь! Стеллажная карточка форма ап-73 составляется и заполняется в отделах хранения аптечной организации в одном экземпляре на каждую поступившую партию. Информация по итогам проверок городских и городских учреждений здравоохранения.

Как правильно хранить лекарства в ЛПУ?

ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. Г Система сохранения качества лекарственных средств. Факторы, влияющие на систему. ГЛАВА 4. Введение диссертации по теме "Технология лекарств и организация фармацевтического дела", Музыкин, Михаил Александрович, автореферат Актуальность исследования. Гарантия качества лекарственных средств по уровню социальной значимости является одной из важнейших задач государства в области охраны здоровья населения. В настоящее время весьма остро стоит проблема фальсификации лекарственных средств, что отражается на качестве лекарственного обеспечения населения.

Как вести журнал учета сроков годности лекарственных средств

Стеллажная карта в медицинской организации За заполнение карт отвечает назначенное должностное лицо: это может быть старшая медсестра, постовая медсестра, процедурная медсестра. Заполненный образец стеллажной карты составлен с учетом требований приказа Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г. Идентифицировать лекарства легче всего с помощью присвоенных им кодов. Карта должна лежать там же, где лекарственный препарат, — в том же шкафу, на той же полке. Так вы сможете обеспечить точную идентификацию медикаментов приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. Форма стеллажной карточки Форма стеллажной карточки в аптеке и ЛПУ официально не утверждена. Однако утверждена информация, которая должна быть указана стеллажной карточке : п. Также старшая главная медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием.

Всю обязательную документацию аптечной организации условно можно разделить на 9 основных блоков: - документация, касающаяся персонала аптеки; - лицензия на осуществление фармацевтической деятельности; - документы, подтверждающие качество товаров аптечного ассортимента; - акты проверок; - журналы, которые необходимо вести в соответствии с правилами НАП; - документация по оборудованию; - СОПы документы по стандартным операционным процедурам ; - внутренние приказы. Документация системы качества ведется уполномоченными руководителем субъекта розничной торговли работниками на бумажных и или электронных носителях и включает в том числе личные карточки работников субъекта розничной торговли; Документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими в зависимости от функций реализуемых субъектом розничной торговли, включают: а организационную структуру; б правила внутреннего трудового распорядка; в должностные инструкции с отметкой об ознакомлении работников, занимающих соответствующие должности; г штатное расписание.

Как правильно хранить лекарства в ЛПУ? Здравоохранение 01.

Только СОПов нам не хватало

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как заполнить карточку учета выдачи СИЗ?
Похожие публикации